Врачи Пушкинской больницы диагностировали у местной жительницы редкое неврологическое заболевание — семейную гемиплегическую мигрень. Приступы, которые годами путали с острым нарушением мозгового кровообращения, имеют генетическую природу и требуют особого подхода в лечении. 42-летняя пациентка из Пушкино долгое время жила в тревоге, страдая от тяжелых приступов. Казалось бы, обычная головная боль оборачивалась временным параличом конечностей — ключевым симптомом редкого заболевания, известного как семейная гемиплегическая мигрень. «Пациентка обратилась с жалобами на участившиеся головные боли, но в ходе беседы выяснилась более сложная картина. Боль была лишь завершающим этапом», — отмечает врач-невролог Ирина Ерченко. «Приступы развиваются по строгой схеме: сначала онемение правой половины лица, затем потеря речи, после чего слабость охватывает руку и ногу. Каждый этап длится около 20 минут, а на смену приходит мучительная головная боль с тошнотой, которая может длиться до суток», — пояснила Ирина Ерченко. В медицинской практике это состояние называют «мигрень с инсультоподобной аурой». Его причина — генетическая мутация, делающая нервные клетки гипервозбудимыми. Это провоцирует временный паралич и нарушения речи, которые, в отличие от настоящего инсульта, проходят бесследно, но серьезно снижают качество жизни. Специалист подчеркнула, что стандартные препараты, например ноотропы, в таком случае неэффективны. Для пациентки была подобрана специальная терапия, направленная на купирование приступов и их профилактику. Важно знать: медики призывают не игнорировать такие симптомы, как внезапное онемение и слабость. При первых эпизодах необходимо срочно исключить инсульт, а затем обратиться к неврологу для углубленного обследования, которое может выявить генетическую природу заболевания.
 
 Читать в источнике