Вход | Регистрация
logo
 Помощь оказана !
 
18 ноября 2006

 Письмо мамы:
 
  Мы с мужем ждали ребенка 6 лет. Когда родилась Наташа от счастья мы потеряли голову и благодарили Бога за это маленькое чудо, которое он нам послал. Ничто не предвещало беды. Малышка хорошо развивалась, к 1,5мес. уже держала голову, в 2,5 стала переворачиваться на живот, была улыбчивым и жизнерадостным ребенком.
 
  В 3,5 мес. мы заметили, что ей как-то сразу стали малы все шапочки. С тревогой в сердце пошли ко врачу. Прирост головы был 3см в мес., вместо нормы – 1 см.
  Оказалось, что у нее злокачественная опухоль. Нас госпитализировали в РДКБ, где мы провели последние 5 мес.
 
  На сегодняшний нам сделали уже 3 операции, после первой наш ангелочек 19 дней провела в реанимации. Но она выкарабкалась. После 3 операции малышку парализовало. На сегодняшний день она может лишь двигать правой ручкой. К сожалению, во время операции врачи не смогли удалить всю опухоль, помешало кровоизлияние, которое произошло накануне. Нам назначили несколько курсов химиотерапии. Сейчас нам делают 4 блок химии. После трех курсов, которые мы получили, от опухоли остался только маленький кусочек, нам убрали зонд и катетер. Малышка стала кушать и писать самостоятельно. Через две недели, если будет положительная динамика, нужна будет срочная трансплантация костного мозга. Это наш единственный шанс на выздоровление. Но наша малышка такая маленькая, что в РБКБ врачи не решаются на такую операцию, у них нет оборудования для таких маленьких детей. Говорят, надо ехать за границу.
  К тому же, если после 4 курса от опухоли все таки что-нибудь останется, нужна будет еще одна операция, которую здесь, скорее всего нам тоже сделать не смогут.
 
  Последние 3 мес. нам с мужем приходиться круглосуточно дежурить у кроватки нашей любимой дочурки и следить за показаниями приборов. Она очень тяжело переносит химию, её постоянно тошнит. Мы очень боимся, что она может просто захлебнуться в момент рвоты, т.к она все время в горизонтальном положении, перевернуться на бочок самостоятельно Наташенька не может. Спим по очереди, мужу пришлось уйти с работы.
 
  Но нас все таки двое! Это дает нам силы. Мы не теряем надежды и будем бороться за нашу крошку до последнего.
 
  Мы очень благодарны врачам за то, что они для нас сделали и продолжают делать, и нашим родителям-пенсионерам, которые отдают нам последнее. Дай Бог им сил и здоровья!
 
  Нам пришел счет из одной немецкой клиники, куда мы обращались, там астрономическая для нас сумма - 400 000 EUR. Таких денег нам в жизни не найти.
  (Счет им не пришел, кто-то из родственников связывался с клиникой по тел. и им озвучили эту сумму. Клиника в Фрэйбурге. Человек, с которым контактировали – Анна Церр. Все координаты у меня есть. Родители должны попросить срочно прислать счет, если он нужен)
 
  Помогите нам, пожалуйста, собрать денег на лечение. Может быть, есть какие-нибудь другие клиники с более приемлемой стоимостью лечения, но мы просто о них не знаем.
 
  Нам очень нужна Ваша помощь! Дайте шанс на жизнь нашему любимому маленькому человечку!
 
  От себя и от имени наших близких, всем заранее большое спасибо за любую оказанную помощь.
 
  Родители Наташи Комаровой.
 
 
 
 
 
В настоящий момент состояние Наташи очень тяжелое.
  На след. неделе нам скажут результаты МРТ, дальше в любом случае путь один:
  - при плохих результатах - дальнейшее лечение за границей, здесь уже ничего делать не будут; -- при положитедьном результате нужен забор стволовых клеток с дальнейшей пересадкой (для таких маленьких детей в России нет специального оборудования).
  Времени осталось меньше двух недель, т.к. большие перерывы между курсами химии сводят к нулю полученные ранее результаты.
  Мы ищем контакты зарубежных клиник, которые возьмуться за дальнейшее лечение. Если кто может помочь,помогите.
  Ну и конечно нужны средства. Как только мы определимся с клиникой и получим счет сразу выложим.
 
  По просьбе форумчан я даю телефон Мамы Наташи Комаровой. Зовут ее Марина. При звонках прошу учесть ее занятость и звонить только в случаях крайней необходимости.
  Тел. 8-916-671-11-02. Марина.
 
  Реквизиты для перечисления средств:
 
  1.YANDEX MANY кошелёк № 4100189863451. Проверено - работает.
 
  2. WEBMANY
  -рублевый кошелек: WMR#R402269660183 - (проверено, работает)
  -долларовый WMZ#Z244138514893
  -евровый WME#E252746678549
 
  В магазинах стоят терминалы, через них можно перевести деньги
 
  Для оплаты услуг необходимо сделать следующее:
  1. Нажать "Оплата услуг" или нечто подобное
  2. Выбрать раздел "Электронная коммерция, Платежные системы" (обычно зеленого цвета)
  3. Выбрать платежную систему либо "Яндекс.Деньги", либо "WebMoney" (через первую денег поступит чуть больше)
  4. Для Яндекса введите счет: 4100189863451
  Для WebMoney введите: R402269660183 (буква R уже может стоять в начале строки ввода)
  5. Подтвердите правильность введенных данных
  6. Положите в купюроприемник денежку (после сглатывания аппаратом каждой купюры на экране через пару секунд появляется принятая сумма)
  7. Нажмите "Оплатить"
  8. Не забудьте взять чек и...
 
  РУБЛЁВЫЙ СЧЁТ
 
  ИНН 7707083893
  р/с 30301 810 5 3800 0603811
  в Сбербанке России г. Москвы
  БИК 044525225
  КПП 774402001
  к/с 30101 810 4 0000 0000225
  в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
  УДО №7813/01545
  Донского отделения СБ РФ г. Москва
  л. сч. 42307.810.9.3811.8152286
  Получатель платежа Евсенева Марина Викторовна (мама Наташи)
 
  ВАЛЮТНЫЙ СЧЁТ:
  SWIFT:SABRRUMM
  SBERBANK
  л. сч. 42307.978.93811.8150049
  Получатель платежа Komarov Denis Aleksandrovich
 
  ИНН 7707083893
  р/с 30301 810 5 3800 0603811
  в Сбербанке России г. Москвы
  БИК 044525225
  КПП 774402001
  к/с 30101 810 4 0000 0000225
  в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
  УДО №7813/01545
  Донского отделения СБ РФ г. Москва
 
 
  Форум на еve.ru: www.eva.ru/forum/show?idPost=23983081
 

Добавлено: Информационный отдел

Обсудить на форуме


Средний балл:
(ставить оценки могут только зарегистрированные пользователи)
Комментарии:

обратиться  shiganv [ольга] | 13:40 01.12.2006
люди! бог все видит! помогите этому маленькому человечку!
обратиться  ermakover [Сергундий] | 21:55 04.12.2006
А еще не поздно перечислить деньги? На указанном форуме сообщения кончаются 25 ноября.
Кто знает?
обратиться  Zavulonn [Zavulon] | 03:10 05.12.2006
Я чем мог помог. После 10.12.2006 еще деньги перечислю. (просто зарплата будет) Жалко ребенка..... =(((((((((
обратиться  mama Lena [Елена] | 21:47 05.12.2006
Наташенька с родителями уже в Германии,в клинике.Проходит обследование.Вот новая ссылка.Всем,кто помагал огромное,человеческое спасибо
www.eva.ru/forum/show?idPost=24517611
обратиться  1254 [scorpio] | 12:26 06.12.2006
Очень жалко эту маленьку кроху.Если бы у меня было 400.000 - я бы отдала не думая.
а богатые люди не дадут, им всегда мало.
обратиться  Gasai [Гася] | 14:16 14.12.2006
СкажитеЁ а почему не полностью указаны фамилияЁ имя и отчество родителей?
Просьба указать более подробную информацию о родителях, с какой работы уволился папа малышки!
обратиться  huska [Хаска] | 11:26 19.12.2006
Очень многие переживают за судьбу этого маленького человечка!
Помогли чем смогли!
Удачи и здоровья, Наташенька!
обратиться  elenka [елена] | 11:21 21.12.2006
Господи, помоги этому маленькому человечку!
обратиться  Iris [Ирина] | 16:28 05.02.2007
to 1254: "Очень жалко эту маленьку кроху.Если бы у меня было 400.000 - я бы отдала не думая.
а богатые люди не дадут, им всегда мало."
Абалдеть просто можно! Откуда такие глубокие убеждения о том, что богатым всегда мало? Постыдились бы! По-моему здесь не тот случай, чтобы вести разговоры "если бы ... было бы ….". В таких случаях люди помогают, кто сколько может.
ФИ ВАМ!
обратиться  shiganv [ольга] | 23:58 09.02.2007
кто - нибудь знает что с наташей, родственники ответьте.....Марина давала сайт но он потерялся.... а звонить страшно....мы очень переживаем....как все прижилось????
обратиться  anonimous [guest] | 23:10 14.03.2007
to shiganv:
www.eva.ru/forum/show?idPost=27212593
обратиться  elenka3 [елена] | 11:40 20.03.2007
Удачно прошёл первый этап операции!!!Но впереди ещё длительная реабелитация, которая не менее важна для Натусика.
Средств не хватает..Врачи в Германии не могут больше держать их в больнице..А без них очень тяжело..Наталья не может пока самостоятельно кушать..питание осушествляется через зонд, но она молодец..изо всех сил старается, даже улыбается..
Люди, давайте поможем, кто чем сможет..Все вместе постараемся набрать необходимую сумму..Родители обращаются в благотворительные фонды, но пока тишина..
обратиться  elenka3 [елена] | 20:04 21.03.2007
Поделитесь этой информацией со своими знакомыми..Ради бога помогите !!!из последнего письма мамы: Если бы не все вы, я не знаю как жить.. Да сбор средств возобновили, но пока все безрезультатно, второй раз люди уже не хотят помогать, считают, наверное, достаточно одного раза. Но нам сейчас очень очень нужна опять помощь, даже и не знаю что делать.
обратиться  elenka3 [елена] | 20:09 21.03.2007
Про Натусика от мамы:
Зубов полный рот лезет.Сидим три дня в больнице до вечера,
капаемся, наблюдаемся. Делаем ингаляции, массажи, кровь переливали в
понедельник тромбоциты, вчера гемоглобин.Но ничего прорвемся, надо еще немножко потерпеть и обязательно будет получше...какой она клоп терпеливый, столько всего выносит и еще улыбается мне и болтает чего то.
обратиться  elenka3 [елена] | 17:10 23.03.2007
Посмотрите!
natasha-komarov.livejournal.com/#
обратиться  sintemov [Юлия] | 20:52 23.03.2007
Наташа Комарова отметила свой первый юбилей: в феврале ей исполнился годик! Та самая Наташа Комарова, которой в декабре врачи почти не давали шансов до этого юбилея дожить:

У 9-месячной Наташи Комаровой медуллобластома червя мозжечка с распространением по оболочкам спинного мозга и метастазированием в брюшную полость. У девочки есть шанс выжить, но только в случае, если она начнет лечение в немецкой клинике. В РДКБ сделано все возможное. Но ребенок слишком маленький - в больнице просто нет аппаратуры, позволяющей провести необходимые манипуляции такой крохе. Но все это есть в Германии, и немецкие врачи готовы принять малышку на лечение. Проблема в его стоимости и его срочности:
Клиника выставила счет в 140 000 евро. Задача одна - где найти необходимую сумму денег очень быстро! У Наташи уже не осталось времени. Совсем не осталось: У малышки есть неделя. Не больше. Иначе эффект от проведенного лечения сойдет на нет: таково заключение консилиума врачей>

Это было три месяца назад.Тогда нам — всем вместе — удалось помочь маленькой Наташеньке! Деньги были найдены, и родители с малышкой улетели в Германию, в клинику трансплантации костного мозга и гематологии/онкологии города Идар-Оберштайн.
Время неумолимо летит вперед: обследование, многочисленные анализы, забор стволовых клеток, тяжелейшая "химия", двукратная аутологичная трансплантация костного мозга — и борьба, да, настоящая борьба за жизнь! Наташеньке повезло: пересаженные клетки прижились и заработали, и помогли девочке
дальше сопротивляться болезни.
Малышка перенесла все тяготы, как маленький стойкий оловянный солдатик. Сила духа родителей была настолько велика, что они ни минуты не сомневались в успехе лечения своей дочурки. Высокий профессионализм врачей
немецкой клиники и невероятное желание жить сделали свое дело:
Маленький человечек смотрит на мир своими огромными карими глазами!

На сегодняшний день Наташенька находится в клинике Идар-Оберштайн на амбулаторном лече
обратиться  sintemov [Юлия] | 20:55 23.03.2007
нии.
Врачи составили план дальнейшего ведения Наташи.
Предстоит очень ответственный этап лечения. Опухоль почти ушла. Необходимо сделать так, чтобы она ушла безвозвратно.

Амбулаторное лечение значительно дешевле, чем основной курс.
Сумма выставленного счета составляет 65.722,00 евро.
Лечение рассчитано на 3 месяца.

К счастью, остался серьезный "задел" из собранных ранее средств —
около 21 тыс. евро. Это почти треть суммы.
Малышке необходимо завершить начатое лечение. Очень хочется, чтобы Наташа вылечилась до конца! Теперь, когда
в лечении пройден решающий и самый тяжелый этап, у нее есть для этого реальные шансы. А значит нельзя останавливаться на полпути!

Давайте поможем удивительной девочке Наташе — настоящему бойцу! — и ее самоотверженным родителям пройти этот путь до конца.
обратиться  sintemov [Юлия] | 21:09 23.03.2007
Счет в Сбербанке (новый!):

СБЕРБАНК РОССИИ (рублевый счет)
р/с 30301810940000604026,
Получатель: Мытищинское ОСБ №7810/0042
к/с 30101810400000000225,
Банк получателя: Сбербанк России г. Москва
ИНН 7707083893, БИК 044525225
Назначение платежа: Для зачисления на счет Комарова Дениса Александровича
№ 42307.810.0.4026.1504051,
безвозмездная помощь на лечение дочери Комаровой Натальи Денисовны Платежная система «Яндекс.Деньги»
Счет № 4100189863451 (рубли РФ)

Платежная система WebMoney
R402269660183 (рубли РФ)
Z244138514893 (доллары США)
E252746678549 (евро)


Вы можете сделать перевод в евро непосредственно на счет клиники:


IBAN: DE30 5627 0024 0125 5744 00

BIC (SWIFT CODE): DEUTDEDB562
Kinder-KMT-Ambulanz

Deutsche Bank, Idar-Oberstein

Konto-Nr. 1255744

BLZ 562 700 24

Klinik für Knochenmarktransplantation und Hämatologie/Onkologie

Поскольку это — общий счет клиники, то при переводе необходимо указать: "На лечение Наташи Комаровой". Обязательно сообщайте о ваших переводах: дата, сумма, фамилия плательщика — на электронную почту: deti@blago.ru, чтобы мы могли сообщить о переводе маме Наташи и она проверила поступление.

Make Notes


обратиться  sintemov [Юлия] | 21:11 23.03.2007
НОВЫЙ СЧЕТ КЛИНИКИ!!!!!!

Клиника трансплантации костного мозга и гематологии/онкологии
Директор: профессор доктор медицины Фаузер
Интернет: www.bmt-center-io.com эл. почта: office@bmt-center-io.com


Образована благотворительным фондом им. Штефана Морша
Клиника ПКМ и гематологии/онкологии • Дк.-Оттмар-Колер-штрассе 2 • 55743 Идар-Оберштайн

Дк-Оттмар-Колер-штрассе 2
55743 Идар-Оберштайн
секретариат: 06781-661590
амбулаторная: 06781-661582
станция ПКМ: 06781-661430
факс: 06781-661584
Дата: 26.02.2007 года


Пациентка: Комарова Наталья, *09.0.2006
Диагноз: рецидивная медуллобластома, после двойной ПКМ

Смета
Калькуляция предварительных расходов на амбулаторное лечение при нормальном протекании включительно лучевой терапии сроком до трёх месяцев.
Сумма (Euro)
Амбулаторная медицинская диагностика и терапия. (59 дн. по 211,00 EUR в день) 12.449,00
Физиотерапия 2 раза в день по ? 32,00 x 59 дней 3.776,00
Специальные лабораторные расходы. 3.000,00
Медикаменты и внутривенные вливания. 6.000,00
Переливания крови. 4.500,00
Стационарное лечение сроком до 14 дней, по 1.200 евро в день.* 16.800,00
Облучение (остатки опухоли в позвоночнике, 4 недели) вкл. фиксатор и наркоз. 18.000,00
Жильё для сопровождающих лиц. 1.197,00

Сумма 65.722,00

* В случае, если это лечение проводиться не будет или если в стационарных условиях оно будет проводиться только частично, сумма переплаты будет выплачена. В случае более длительного лечения будет необходима доплата.

Переведите, пожалуйста, вышеназванную сумму по следующим банковским реквизитам:
IBAN: DE30 5627 0024 0125 5744 00
BIC (SWIFT CODE): DEUTDEDB562
Получатель: Kinder-KMT-Ambulanz
Наименование банка: Deutsche Bank, Idar-Oberstein
Номер расчётного счёта: 1255744
Внутригерманский банковский номер: 562 700 24

С дружеским приветом
Детский врач доктор В. Нюрнбергер
обратиться  sintemov [Юлия] | 21:14 23.03.2007
ИТОГОВЫЙ СЧЕТ ЗА СТАЦИОНАРНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ДО 05.03.2007 Г. Клиника трансплантации костного мозга и гематологии/онкологии
Директор: профессор доктор медицины Фаузер
Интернет: www.bmt-center-io.com эл. почта: office@bmt-center-io.com


Образована благотворительным фондом им. Штефана Морша
Клиника ПКМ и гематологии/онкологии • Дк.-Оттмар-Колер-штрассе 2 • 55743 Идар-Оберштайн

Дк-Оттмар-Колер-штрассе 2
55743 Идар-Оберштайн
секретариат: 06781-661590
амбулаторная: 06781-661582
станция ПКМ: 06781-661430
факс: 06781-661584


Наталья Комарова *09.02.2006

Госпитализирована с: 03.12.2006
Забор стволовых клеток
Аутологенная трансплантация костного мозга: двойная (15.12.2006, 02.02.2007)

расчёт по системе German DRG system 2006: A15B
(аутологенная ТКМ, возраст < 18 лет)


расчёт до 05.03.2007 (составлено 28.02.2007):
DRG A15B
Стационарное лечение 92 дня
Расчётный коэффициент 30.666
Базисная величина (декабрь 2006) 3.423,43 ?

База DRG (расчётный коэффициент x базисную величину) 104.982,90 ?

Дополнительные оплаты:
Переливание тромбоцитов 22.858,75 ?
Переливание эритроцитов 2.542,10 ?
Антитромбин III 197,59 ?
Ленограстим 359,28 ?
Имунноглобулин 280,37 ?
Липосомальный амфотерицин В 1.291,50 ?

Законодательные дополнительные расходы:
добавка по системе DRG 0,90 ?
обеспечение качества 1,60 ?
добавка GBA 0,40 ?
добавка по качеству 74,60 ?
добавка на выполнение лабораторных работ 1.459,26 ?

Дополнительные дни с 01.03.-05.03. в день 1.200? 6.000,00 ?


Сумма на 05.03.2007 140.048,71 ?

Предварительная оплата 140.000,00 ?

обратиться  sintemov [Юлия] | 21:16 23.03.2007
ПРОЛМЕЖУТОЧНАЯ ВЫПИСКА ИЗ ИСТОРИИ БОЛЕЗНИ Проф. Желудковой


Москва


5 марта 2007


Для информации: документация с описанием амбулаторного и стационарного лечения


Пациентка: Комарова Наталья, род. 09.02.2006;
проживающая по адресу: z.Zt. Wohnheim Haus 7, App. 122; Dr.-Ottmar Kohler Str. 2, D-55743 Idar-Oberstein


Уважаемая профессор Желудкова,

Сообщаем Вам о пациентке, которая с 23.11.2006 находилась у нас на амбулаторном и стационарном лечении.

Диагноз: Медуллобластома 4 ст. с метастазами в оболочки спинного мозга в области шейного и поясничного отделов позвоночника

Лечение: Установка катетера Хикмана 06.12.06
Забор аутологичного костного мозга 08.12.06
1. Высокодозная химиотерапия и первая трансплантация костного мозга 15.12.06
Пневмония на фоне ИВЛ (Возбудитель: Stenotrophomonas)
Веноокклюзионная болезнь
2. Высокодозная химиотерапия и вторая трансплантация костного мозга 02.02.07
Замедленное восстановление тромбоцитопоэза
Замедленное восстановление приема пищи
Ателектаз в правом верхнем легочном поле


Текущий анамнез:
Предварительный анамнез был нам любезно предоставлен. После получения стандартной химиотерапии согласно протоколу HIT-2000 у Натальи оставалась активная остаточная опухоль, прежде всего в области от C2 до C5 (результаты МРТ в приложении), которая привела к усиливающемуся парезу вплоть до тетрапареза. Согласно данным анамнеза, к моменту обследования парез левой ноги и правой руки наблюдался приблизительно 1 неделю, парез левой руки 3 недели, а парез правой ноги 3 месяца.

Клинически при поступлении:
Девочка в возрасте 10 месяцев, беспокойная, нормальной упитанности, вес 8.66 кг, длина тела 67 см, площадь поверхности тела 0.40 м2; тетрапарез, кожа нормальная за исключением вторичного дефекта заживления раны в затылочной области длиной приблизительно 7 мм. ЛОР-органы: инфекций нет. Легкие: жесткое дыхание, иногда сухой кашель. Живот: без гепатоспленомегалии, мягкий, нормальные
обратиться  sintemov [Юлия] | 21:18 23.03.2007
кишечные шумы в четерых квадрантах. Половые органы по женскому типу, соответствуют раннему возрасту.

Лабораторные данные при поступлении: см. прилагаемую копию.

Терапия и процедуры:
06.12.06 под общей анестезией был установлен двухпросветный катетер Хикмана. 08.12.06, также под общей анестезией, после стимуляции Г-КСФ (5 мкг/кг/день в течение 4 дней), проведен забор аутологичного костного мозга. Было получено достаточное количество стволовых клеток, которые были разделены на три порции и подвергнуты криоконсервации. Ребенок хорошо перенес оба оперативных вмешательства.
Таким образом были созданы предпосылки для планируемой двойной высокодозной химиотерапии по протоколу HIT-2000 с аутологичной трансплантацией. Ввиду прогрессирования опухоли первое кондиционирование было начато 09.12. (= день -6).


Этап 1. Высокодозная терапия и трансплантация

1. Кондиционирование
От -6 до -3 дня пациентка получала этопофос [этопозида фосфат] 250 мг/м&#178;/день, карбоплатин 500 мг/м&#178;/день и тиотепа 150 мг/м&#178;/день посредством внутривенной инфузии. Терапию перенесла хорошо на фоне гипергидратации и противорвотных препаратов с приемом кеватрила® [китрила] и дексаметазона.

2. Трансплантация
15.12.06 (день 0) аутологичная трансплантация стволовых клеток (доза клеток 2.63 x 108 лейкоцитов/кг веса тела) произведена с премедикацией H1-антагонистами и кортикоидами. Реакций несовместимости не возникло.

3. Мукозит
После химиотерапии у Натальи развился мукозит вплоть до степени 3 (оральный мукозит и диарея), который требовал постоянного внутривенного введения обезболивающих-опиатов. Получала парентеральное питание с +1 до +13 дня, затем питание через желудочный зонд. До сих пор бывает эпизодическая рвота, часто после приступов кашля.

4. Профилактика инфекций
Для профилактики инфекций Наталья получала поливалентный иммуноглобулин (-6 день), суспензию амфотерицина B (Амфо-моронал&#61666;), паромомицин (гуматин&#61666;), котримоксазол (котрим&#61666;) и ацик
обратиться  sintemov [Юлия] | 21:21 23.03.2007
ацикловир (перерыв со дня -1 до дня +1). В период аплазии пациентка была изолирована.

5. Инфекция
а) бактериальная:
Начиная с дня +7 у Натальи в состоянии аплазии возникла потребность в дополнительном поступлении кислорода с клиническими и рентгеновскими признаками пневмонии. При лечении использовались цефтазидим, тейкопланин и ципрофлоксацин. Начиная с дня +9 насыщение кислородом все еще достигалось посредством вентиляции при постоянном положительном давлении в дыхательных путях (CPAP), а начиная с дня +11 была необходима интратрахеальная интубация. Из трахеального секрета выделен высокорезистентный штамм Stenotrophomonas, нечувствительный к используемым антибиотикам in vitro.
Используемая терапия была заменена на котримоксазол/сульфаметоксазол. Параллельно давалась фолиевая кислота, чтобы стимулировать восстановление кроветворения.
Искусственная вентиляция была необходима до 09.01.2007, после чего Наталья лишь эпизодически нуждалась в подаче кислорода через носовые катетеры, особенно во время глубокого сна в положении на спине.
Введение котримоксазола/сульфаметоксазола было возобновлено в профилактических целях после приживления, сначала три раза в неделю, а затем перед выпиской два раза в неделю, согласно общепринятому методу профилактики пневмоний, вызываемых Pneumocystis carinii (PCP).
Согласно рентгеновскому исследованию, после пневмонии у Натальи сохранился ателектаз в правом верхнем легочном поле, не сокращающийся, несмотря на интенсивную дыхательную гимнастику.

б) грибковая:
С профилактической целью пациентка получала липосомальный амфотерицин B (3 мг/кг каждые 2 дня). Эпизодически из кала высевалась Candida spp., однако колонизация кандидой наблюдалась только при клинических исследованиях. Так, в многочисленных посевах трахеального секрета грибковой инфекции не обнаружено.

в) вирусная:
Ацикловир давался пациентке начиная с дня -6 в профилактических целях (с перерывом от дня -1 до дня +1) и затем вновь перед выпиской. Анализ на ЦМВ (ПЦР
обратиться  sintemov [Юлия] | 21:22 23.03.2007
) все время показывал отрицательный результат.

6. Система кроветворения и приживление
Без введения Г-КСФ подъем уровня лейкоцитов начался к дню +12, а к дню +18 регулярно достигался уровень >1000 дейкоцитов/мкл. К моменту выписки больше не остается трансфузионной зависимости по эритроцитам, однако приблизительно каждые 5 дней необходимо введение тромбоконцентрата.

7. Печень
Уровень билирубина в процессе лечения сохранялся в рамках возрастной нормы, однако из-за наличия предыстории ВОБ профилактически в течение 2 недель начиная с дня +7 пациентке давался дефибротид.

8. Почечные показатели
Уровень креатинина все время был в рамках возрастной нормы, в том числе в период аплазии и в фазе ВОБ.

9. Неврология
Улучшение, начавшееся с середины января, продолжается. В частности, движения правой руки становятся более целенаправленными и спастика в левой ноге уменьшается. Кашель стал сильнее и продуктивнее, ребенок способен откашлять большее количество слизи. На контрольной МРТ в данный момент отмечается прежде всего нормализация состояния в поясничной области (см. приложение).


Общая потребность в трансфузиях (каждая ЦМВ-IgG отр., облученная 30 Гр) до выписки 05.03.07: 36 доз тромбоконцентрата, 12 доз свежей плазмы, 32 доз эритроконцентрата (т.н. «младенческий пакет» = &#188; обычной дозы эритроконцентрата). Лечение амбизомом® проводилось с 05.12.06 по 22.01.07, введение поливалентного иммуноглобулина 08.12.06 и 01.02.07, введение Г-КСФ (ленограстим) c 06.12. по 26.12.06.

Текущие результаты лабораторных исследований: см. приложенные документы.

Порядок дальнейших действий: Амбулаторное лечение, направленное на обеспечение тромбоцитопоэза и приема пищи. В данном случае следует ввести желудочный зонд или снова кормить ребенка парентерально. Дальнейший план предполагает локальное облучение всей области C2-C5 не позднее лета 2007 г.

Мы надеемся, что эти данные будут Вам полезны, и с удовольствием ответим на ваши вопросы.

С глубокой благодарностью
обратиться  sintemov [Юлия] | 21:22 23.03.2007
за то, что Вы направили к нам эту маленькую пациентку, и с дружеским коллегиальным приветом.

Проф. д-р A. A. Fauser Д-р W. N&#252;rnberger
Директор по медицинским вопросам Заведующий отделением
детской гематологии и онкологии
обратиться  elenka3 [елена] | 22:08 27.03.2007
Вы все помните, как уезжала Наташенька Комарова в Германию, как собирали деньги всем миром, как наши врачи практически не давали малышке шансов на жизнь.
Практически все мировые светилы медицины в один голос говорили, что девочка слишком мала и не переживет трансплантацию стволовых клеток. Но то ли наука движется вперёд, то ли случилось Чудо, но девочка не только выжила, но живёт и поправляется т.т.т.
Опухоль мертва, вокруг неё нет кровеносных сосудов, ей нечем питаться. Из письма Марины: "Новости такие, опухоль уменьшилась очень хорошо и метастазы тоже. Ликвор стал намного лучше проходить, т.е. намного уменьшилась гидроцефалия. Поэтому и голова не растет, как приехали три месяца назад 48см, так и осталось. Профессор Нюрнбергер сказал, что очень доволен результатом и что по своей структуре, остаточная опухоль и метастазы мертвые. У нас хорошо работает правая ручка, пальчики на левой ручке, в локтевом суставе спазм, надо разрабатывать, немножко поднимаем левую ножку"
В Москве о таких результатах и не мечтали. Конечно же, нельзя останавливаться на достигнутом, нельзя уезжать из Германии, тем более, что в Германии планируется сделать облучение.
Сейчас можно много писать как хорошо чувствует себя малышка, но в данный момент надо бить во все колокола и Искать, Просить, Молить всех добрых и чутких людей помочь собрать необходимую сумму денег для дальнейшего лечения малышки.
ЛЮДИ, давайте опять объединимся и поможем маленькому человечку.
Сейчас очень, очень нужны деньги, чтобы продолжить лечение. Кто знает, может быть, этот опыт лечения Наташеньки Комаровой откроет новую страницу в лечении этих страшных заболеваний.
обратиться  elenka3 [елена] | 22:44 29.03.2007
Маленькое чудо — Наташка


UPD: 29.03.2007 Дорогие все, кто неравнодушен к судьбе Наташи Комаровой!
На счете клиники Наташиных денег осталось на неделю. Сбор средств идет КРАЙНЕ МЕДЛЕННО! Через неделю администрация клиники имеет право отказать девочке в оказании медицинских услуг.
Давайте поможем!
Средства на счет можно зачислять небольшими порциями. К 5 апреля необходимо оплатить хотя бы последующие 7-10 дней!



Наташа Комарова отметила свой первый юбилей: в феврале ей исполнился годик! Та самая Наташа Комарова, которой в декабре врачи почти не давали шансов до этого юбилея дожить

Это было три месяца назад. Тогда нам — всем вместе — удалось помочь маленькой Наташеньке! Деньги — 140 000 евро — были найдены, и родители с малышкой улетели в Германию, в Клинику трансплантации костного мозга и гематологии/онкологии города Идар-Оберштайн.
Время неумолимо летит вперед: обследование, многочисленные анализы, забор стволовых клеток, тяжелейшая "химия", двукратная аутологичная трансплантация костного мозга — и борьба, настоящая борьба за жизнь!
Наташе повезло: пересаженные клетки прижились и заработали, и помогли девочке
дальше сопротивляться болезни.
Малышка перенесла все тяготы лечения, как маленький стойкий оловянный солдатик. Высокий профессионализм врачей немецкой клиники и невероятное желание жить сделали свое дело: маленький человечек смотрит на мир своими огромными карими глазами.

Основной этап лечения закончен 5 марта. Девочка переведена на амбуланс. По планам врачей, ей предстоит находиться на лечении в клинике Идар-Оберштайн еще в течение трех месяцев.
Врачи составили план дальнейшего ведения Наташи.
Предстоит очень ответственный этап. Опухоль почти ушла. Необходимо сделать так, чтобы она ушла безвозвратно.

Амбулаторное лечение значительно дешевле, чем основной курс.
Сумма выставленного счета составляет 65.722,00 евро.
Лечение расчитано на 3 месяца.
К счастью, остался серьезный "задел" из собранных ранее средств —
около 21 тыс. евро.
обратиться  elenka3 [елена] | 22:45 29.03.2007
Это почти треть суммы, т.е. хватит на первый месяц.

Малышке необходимо завершить начатое лечение. Очень хочется, чтобы Наташа вылечилась до конца! Теперь, когда пройден решающий и самый тяжелый этап, у нее есть для этого реальные шансы. А значит нельзя останавливаться на полпути.
Давайте поможем удивительной девочке Наташе — настоящему бойцу! — и ее самоотверженным родителям пройти этот путь до конца.

( Счет из клиники )

Счет (пер. на рус.)
Итоговый счет за стационарное лечение до 5.03.2007
Промежуточная выписка из клиники Идар-Оберштайн (пер. на рус.)
Промежуточная выписка из клиники Идар-Оберштайн (нем.)

Счет в Сбербанке (новый!):

СБЕРБАНК РОССИИ (рублевый счет)
р/с 30301810940000604026,
Получатель: Мытищинское ОСБ №7810/0042
к/с 30101810400000000225,
Банк получателя: Сбербанк России г. Москва
ИНН 7707083893, БИК 044525225
Назначение платежа: Для зачисления на счет Комарова Дениса Александровича
№ 42307.810.0.4026.1504051,
безвозмездная помощь на лечение дочери Комаровой Натальи Денисовны Платежная система «Яндекс.Деньги»
Счет № 4100189863451 (рубли РФ)

Платежная система WebMoney
R402269660183 (рубли РФ)
Z244138514893 (доллары США)
E252746678549 (евро)

обратиться  okopeva [Оксана] | 11:25 18.04.2007
Узнала о об этом два дня назад. До сих пор в шоке. Еще не поздно перечислить деньги???
обратиться  elenka3 [елена] | 20:29 06.05.2007
5 мая девочки не стало с нами..Дорогие все, кто верил и помогал СПАСИБО ВАМ ЗА ВСЁ!!!!

Страницы:  1  2  


Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи!

Если Вы зарегистрированный пользователь, то вам необходимо войти на сайт с помощью следующей формы:


Если Вы на сайте впервые, то Вам необходимо пройти РЕГИСТРАЦИЮ.
© 2025. «PUSHKINO.ORG». Все права защищены.
Использование любых материалов только с письменного разрешения администрации www.pushkino.org.
Мнение администрации не всегда совпадает с мнением автора. Администрация не несет ответственности за достоверность опубликованной информации и за отзывы, оставленные посетителями под материалами, публикуемыми на сайте.